O'simliklarda ko'payish

O'simliklarni ko'paytirish - bu o'simliklarning yangi shaxslar yoki avlodlar tug'ishi jarayonidir. Reproduktsiya jinsiy yoki aseksualdir. Jinsiy ko'payish - bu gametlarningbirlashishi natijasida naslning shakllanishi . Aseksual ko'payish - bu gametalar birlashmagan holda naslning shakllanishi. Jinsiy ko'payish natijasida avlodlar genetik jihatdan ota -onadan farq qiladi. Aseksual avlodlar mutatsiyadan tashqari genetik jihatdan bir xil. Yuqori o'simliklarda avlodlar uzoq umr ko'rishi mumkin bo'lgan va urug'larni ota -onasidan bir oz masofada tarqatib yuboradigan himoya urug'iga o'ralgan. Gulli o'simliklarda (angiospermlar) urug'ning o'zi meva ichida bo'ladi, bu esa rivojlanayotgan urug'larni himoya qilishi va tarqalishiga yordam berishi mumkin.

Angiospermlarda jinsiy ko'payish: tuxumdon shakllanishi

Hamma o'simliklarning hayotiy tsikli bor, ular kattaligi va har bir hujayrada xromosomalarsoni bo'yicha farq qiladigan ikkita alohida shakldan iborat . Gulli o'simliklarda

Gul ikki xil gametofit hosil qiladi, erkak va urg'ochi. Ayol gametofit ichida hujayradan paydo Urug'langan tuxumhujayra, gul tuxumdon ichida kichik tuzilishi. Tuxumdon - bu gul ichidagi katta tuzilish bo'lib, u ko'p tuxumdonlarni o'z ichiga oladi va himoya qiladi. Gulli o'simliklarning o'ziga xosligi shundaki, ularning tuxumdonlari butunlay tuxumdonga o'ralgan. Tuxumdonning o'zi kargel deb ataladigan kattaroq strukturaning bir qismidir, u stigma, uslub va tuxumdondan iborat. Har bir tuxumdon tuxumdon to'qimalariga funikula deb nomlangan sopi bilan biriktiriladi. Funikulaning tuxumdonga birikish nuqtasi yo'ldosh deb ataladi.

Gul kurtakdan rivojlanganda, tuxumdon ichidagi kamar teshigi deb nomlangan hujayra kattalashib, embrion qopchali ona hujayrasini (EMC) hosil qiladi. EMC to'rtta megasporani ishlab chiqarish uchun mayozgabo'linadi . Bu jarayonda xromosomalar soni EMCdagi ikkita to'plamdan megasporalarda bitta to'plamgacha kamayadi, bu megasporalarni haploid qiladi. To'rt megasporaning uchtasi degeneratsiyaga uchraydi va yo'qoladi, to'rtinchisi mitotik tarzda uch marta bo'linib, sakkiz haploid hujayrani hosil qiladi. Bu hujayralar birgalikda ayol gametofitini hosil qiladi, uni embrion qopi deb atashadi.

Embrionning sakkizta hujayrasi ikkita sinergidga, uchta antipodal hujayraga , ikkita birlashtirilgan endospermyadrosiga va tuxum hujayrasiga bo'linadi . Yetuk embrion qopchasi tuxumdonning tashqi ochilishida (mikropil) joylashgan bo'lib, erkak gametofit tomonidan yuborilgan sperma hujayralarini qabul qilishga tayyor.

Polen

Erkak gametofit - yetuk polen donasi. Polen filamentlarning distaluchiga biriktirilgan anterlarda ishlab chiqariladi . Filament va anter birgalikda erkak jinsiy a'zosi bo'lgan stamenni tashkil qiladi. Gullar, odatda, gulbarglar ichida ko'plab stamens hosil qiladi. Gul etuk bo'lganda, anterdagi hujayralar mitotik tarzda bo'linib, polen ona hujayralarini (PMC) hosil qiladi. PMClar mayozga bo'linadi va tetrad deb nomlangan to'rtta guruhda haploid mikrosporalar hosil qiladi. Mikrosporlar tapetum deb ataladigan hujayralarning bir qatlami ichida joylashgan bo'lib, ular rivojlanayotgan polen donalarini oziqlantiradi.

Har bir mikrosporada ekzin deb nomlangan qattiq, shaffof bo'lmagan tashqi qatlam paydo bo'ladi, u sporopollenin deb ataladigan lipoproteiddan hosil bo'ladi. Ekzinning o'ziga xos teshiklari, tizmalari yoki proektsiyalari bor, ular ko'pincha turni aniqlash uchun ishlatilishi mumkin, hatto fotoalbom polenlarda ham. Mikrospora bir yoki ikki marta mitotik tarzda bo'linib, etuk polen donasi ichida ikki yoki uchta haploid yadro hosil qiladi. Ikkita yadro sperma yadrolari vazifasini bajaradi, ular oxir -oqibat embrion qopining tuxum va endosperm yadrolari bilan birlashib, mos ravishda embrion va endosperm hosil qiladi.

Jinsiy birlashma sodir bo'lishi uchun polen donini stigmaga olib borish kerak, bu uslubning yuqori qismidagi qabul qiluvchi platforma, karpel (lar) tepasida cho'zilgan kengaytma. Bu erda nam sirt yoki kimyoviy moddalar polen donining o'sishiga olib keladi. Nihol - bu polen donasi yuzasidan naycha o’sishi. Quvur - bu pektinqobig'i , uning ichida suv, eritilgan moddalarva hujayra devorlari bo'lmagan ikki yoki uchta yadro eritmasi bor . Polen naychasining to'g'ri o'sishi uchun erigan erigan konsentratsiyali suvlieritma, shuningdek pektin sinteziga yordam beradigan bor kabi ozuqa moddalari kerak bo'ladi.

Naychaning tepasida oqsilsintezida ishtirok etadigan faol ribosomalar va endoplazmatik retikulum(hujayra organellalariturlari ) joylashgan . Pectinase va glucanase (har ikki fermentlardeb pastga tanaffus uglevodlar), ehtimol, o'sayotgan trubaning egiluvchanligini saqlang va penetratsiyaga yordam bering. Polen naychasining uchi, shuningdek, uslub to'qimalariga ribonuklein kislotasi (RNK) va ribosomalarni chiqaradi. Naycha oxir -oqibat tuxumdonga etib boradi va u yo'ldoshga yetguncha hujayralararo bo'shliqlar bo'ylab harakatlanishi mumkin. Kimyoviy tanib olish orqali polen naychasi o'sish yo'nalishini o'zgartiradi va yo'ldosh orqali ovulaga kiradi. Bu erda naycha mikropilaga yaqin joylashgan embrion qopchasiga etadi va jinsiy urug'lantirish sodir bo'ladi.

Ikki marta urug'lantirish

Gullaydigan o'simliklarning urug'lanishi ma'lum bo'lgan barcha organizmlar orasida o'ziga xosdir, bunda bir emas, ikkita hujayra urug'lantiriladi, bu jarayonda er -xotin urug'lantirish deyiladi. Polen naychasidagi bitta sperma yadrosiembrion qopchasidagi tuxum hujayrasi bilan, ikkinchisi sperma yadrosi diploid endosperma yadrosi bilan birlashadi. Urug'lantirilgan tuxum hujayrasi - sporofitning diploid embrioniga aylanadigan zigota. Urug'lantirilgan endosperm yadrosi embrion va ko'chatni ushlab turuvchi oziqlantiruvchi to'qima bo'lgan triploidendospermga aylanadi . Ikki marta urug'lanishni ko'rsatadigan boshqa ma'lum o'simlik guruhi - Ephedrajinsidagi Gnetales.gullamaydigan urug 'o'simlik. Ammo, bu holda ikkinchi o'g'itlash mahsuloti degeneratsiyalanadi va endospermga aylanmaydi.

Ikki marta urug'lantirish polen naychasi embrion qopchasidagi ikkita sinergid hujayradan biriga aylanganda boshlanadi, ehtimol, kaltsiyga kimyoviy jalb qilish natijasida. Sinergidga kirgandan so'ng, polen naychasining uchi ochiladi va ikkita sperma yadrosi va boshqa tarkibni sinergidga chiqaradi. Sinergid degeneratsiyaga uchraganida, u tuxum va endosperm hujayralarini o'rab, ikkita sperma yadrosini va polen naychasining boshqa chiqarib yuborilgan tarkibini ushlab turadi. Keyin tuxum hujayrasi sperma hujayrasini ochadi va yutadi, uning membranasi parchalanib, yadro tuxum yadrosi yaqinida harakatlanishiga imkon beradi. atom konvertlarkeyin parchalanadi va ikkita yadro birlashib, zigotaning yagona diploid yadrosini hosil qiladi. Boshqa sperma hujayrasi ikkita endosperma yadrosi bilan birlashib, bitta triploid hujayrani hosil qiladi, u asosiy endosperma hujayrasi bo'lib, mitotik tarzda endosperma to'qimasiga bo'linadi.

Ikki marta o'g'itlash va endosperm ishlab chiqarish, gullab -yashnayotgan o'simliklarning katta ekologik yutug'iga, ko'chatlarning o'sishini tezlashtirish va omon qolish davrini yaxshilash orqali yordam bergan bo'lishi mumkin. Ko'chatlarning tezroq rivojlanishi gullab -yashnayotgan o'simliklarni ba'zi yashash joylarida gimnosperm ko'chatlari bilan raqobatlashishda ustunlikka ega bo'lishi mumkin edi, bu esa ko'pchilik mo''tadil va tropik mintaqalarda gulli o'simliklarning ko'pligiga olib keladi. Shunga qaramay, gimnospermalarhali ham baland balandliklarda va kengliklarda, Tinch okeanining shimoli -g'arbiy qismidagi ignabargli o'rmonlarning past balandliklarida, masalan qirg'oq bo'yidagi qizil o'rmonlarda ustunlik qiladi. Ushbu naqshlarning sabablari hali ham munozarali.

Urug '

Urug ' - pishgan, urug'langan tuxumdon. Urug'lantirilgandan so'ng, embrion qopchasining haploid hujayralari parchalanadi. Tuxumdonning onadan olingan diploid hujayralari urug'ning qattiq, suvga chidamli tashqi qoplamasiga aylanadi, bu testa yoki urug 'po'sti deb ataladi. Diploid zigota embrionga aylanadi va triploid endosperma hujayralari ko'payadi va ovqatlanishni ta'minlaydi. Moyakda, odatda, ovikula funikulaga biriktirilgan hilum deb nomlangan chandiq paydo bo'ladi. Ba'zi urug'larda testa bo'ylab "rapa" deb nomlangan tizmada funikulaning dastlab ovulaga bosilgan joyi ko'rsatilgan. Tuxumdonning mikropilasi, odatda, urug 'o'sib chiqqanda suv o'tishi uchun ruxsat beruvchi urug'lik po'stidagi mayda teshik bo'lib qoladi.

Ba'zi turlarda, funikul urug'ning aril deb nomlangan katta tuzilishiga aylanadi, u ko'pincha och rangli, suvli va hayvonlar iste'mol qiladigan shakarni o'z ichiga oladi, ular urug'ni tarqatib yuborishi mumkin (muskat yong'og'i, o'q ildizi, oxalis va kastor fasulyesi). Bu tuxumdondan hosil bo'lgan mevadan farq qiladi.

Embrion kotiledon (lar), epikotil va gipokotildan iborat . Kotiledonlar mayda barglarga o'xshaydi va odatda o'simlikning birinchi fotosintez organlari hisoblanadi. Embrionning kotiledonlar ustidagi qismi - epikotil, pastdagi qismi - gipokotil. Epikotil - bu o'sayotgan o'simlikning kurtaklari va unib chiqqandan keyin birinchi haqiqiy barglarni chiqaradigan apikal meristem. Gipokotil ildizgacha rivojlanadi. Ko'pincha gipokotilning uchi, radikul, urug'dan chiqib ketganda, unib chiqishining birinchi ko'rsatkichidir. Gulli o'simliklar monokotiledonlar yoki ikki pallali turlargabo'linadi (hozir ularning ko'pchiligi eudikotlardeb ataladi)) embrionda ishlab chiqarilgan kotiledonlar soniga asoslangan. Umumiy monototilonlarga o'tlar, o'tlar, zambaklar, irislar va orkide kiradi; keng tarqalgan ikki pallali kungaboqar, atirgul, dukkakli, snapdragon va barcha ignabargli bo'lmagan daraxtlarni o'z ichiga oladi.

Ko'p dukkakli o'simliklarda bo'lgani kabi, endospermani embrion iste'mol qilishi mumkin. Boshqa turlarda endosperm o'sib chiqguncha saqlanib qoladi, u oziq -ovqat sifatida ishlatiladi

Meva

Gullaydigan o'simlikning mevasi - pishgan tuxumdon. Urug'larning pishishi bilan atrofdagi tuxumdon devori tarqalishiga yordam beradigan himoya tuzilishini hosil qiladi. Atrofdagi tuxumdon to'qimasi perikarp deb ataladi va uch qatlamdan iborat. Tashqi tomondan, bu qatlamlar ekzokarp, mezokarp va endokarpdir. Exocarp odatda qattiq va teriga o'xshaydi. Mezokarp ko'pincha qalin, shirali va shirin bo'ladi. Urug'larni o'rab turgan endokarp, qattiq mevali, o'rik kabi mevali ko'p turlarda bo'lgani kabi, qattiq va toshli bo'lishi mumkin.

Agar bitta gulda (olma, apelsin, o'rik) bitta pishgan tuxumdon hosil qilsa, meva oddiy deb ataladi. An birlashtiriladimeva bitta gul (maymunjon, ahududu, qulupnay) tomonidan ishlab chiqarilgan etuk tuxumdonlar bir dasta emas. Bir nechta meva - bu bir xil guldorlikda(ananas, tut, anjir) o'sadigan alohida gullardagi pishgan tuxumdonlarning to'plami . Oddiy meva go'shtli yoki quruq bo'lishi mumkin. Go'shtli oddiy meva berry (uzum, pomidor, papayya), pepo (bodring, tarvuz, qovoq), hesperidiy (to'q sariq), drupe (o'rik) yoki anor (olma) deb tasniflanadi.

Quruq oddiy mevalarda etukligida quruq perikarp bo'ladi. Urug'larni bo'shatish uchun ular tikuv bo'ylab bo'linishi yoki bo'linishi mumkin. Qurib ketadigan quruq mevalar dukkakli yoki dukkakli (no'xat, loviya), silisli yoki silikulli (xantal), kapsulali (ko'knor, nilufar) yoki follikulaga (sut o'tlari, larkspur, kolumbin) bo'linadi. Urug'larni ajratish uchun bo'linmaydigan quruq meva aken (kungaboqar, ayçiçek, chinor), don yoki karyopsis (makkajo'xori, bug'doy, guruch, arpa kabi o'tlar), shizokarp (sabzi, selderey, arpabodiyon), qanotli deb tasniflanadi. samara (chinor, kul, qarag'ay), yong'oq (o'rik, kashtan, findiq) yoki utricle (duckweed oilasi). Ba'zi mevali tanalarda tuxumdon bo'lmagan to'qima bor va ularni ba'zan psevdokarps deb atashadi. Olma va nokning shirin go'shti, masalan, perikarpadan emas, balki idishdan yoki yuqori qismdan iborat.barglari va boshqa gul organlari biriktirilgan gulli kurtak.

Har xil turdagi meva tanalari ular tarkibidagi urug'larni himoya qilish va tarqatish vazifasini bajaradi. Himoya fizik (qattiq qoplamalar) yoki kimyoviy (urug 'yirtqichlarning kovuculari) bo'lishi mumkin. Shirin, go'shtli mevalar - bu qushlar va sutemizuvchilar uchun jozibali oziq -ovqat bo'lib, ular meva bilan birga urug'larni iste'mol qiladi va o'g'it vazifasini o'tashi mumkin bo'lgan najas moddasida urug'larni saqlaydi. Quruq mevalar odatda urug'larni shamol tarqatish uchun moslashtiriladi, masalan, qanotli tuzilmalar yoki suzuvchanlikni ta'minlaydigan bekamu pappus yordamida. Meva tanasining xilma -xilligi, har xil meva kattaligi, shakli va kimyosi uchun tanlaydigan muhitdagi tarqatuvchi vositalarning xilma -xilligini aks ettiradi.

Changlatish va changlatuvchilar

Changlatish - bu polen naychasining o'sishi va o'sishi sodir bo'ladigan stamendan stigmaga o'tishi. Barcha gullaydigan o'simlik turlarining ko'pchiligi (taxminan 96 foizi) germafroditik (o'simlikning har ikkala jinsiy funktsiyasiga ham ega, odatda har bir gulda), shuning uchun odam o'z changlari yoki boshqa odamlarning polenlari yordamida changlanishi mumkin. O'z-o'zini changlatish orqali ishlab chiqarilgan urug '( "selfed" urug') o'sishi, omon qolish, va tez-tez past serpushtligiorqali ishlab chiqarilgan zurriyotiga outcrosschanglatish (urug ' "outcrossed"). Natijada, ko'pchilik turlarda chigit urug'ining ulushini maksimal darajada oshirish uchun kuchli tabiiy selektsiya mavjud.

Urug'li o'simliklar orasida gulli o'simliklar g'ayrioddiy bo'lib, hayvonlarni (birinchi navbatda hasharotlarni) changlatish vositasi sifatida ishlatadi. Hasharotlar, qushlar va sut emizuvchilarning (birinchi navbatda ko'rshapalaklar) changlatish samaradorligi gulli o'simliklarning ko'pligi va xilma -xilligiga hissa qo'shgan bo'lishi mumkin. Muvaffaqiyatsiz polen va tuxumdonlarda energiya va resurslarning kam sarflanishi tufayli mo'l -ko'lchilik ko'paygan bo'lishi mumkin. Turli xillik ikki sababga ko'ra ko'paygan bo'lishi mumkin. Birinchidan, hasharotlar, shubhasiz, har xil changlatuvchilar uchun har xil mukofotlarni (gulchang va nektar) taqdim etadigan, tashqi ko'rinishi (rangi, o'lchami, shakli) va xushbo'y hidi (shirin, xushbo'y) bilan ajralib turadigan turli xil gul shakllarini tanlagan. Ikkinchi,changlatuvchilarning ma'lum gullarga sodiqligi gibridizatsiyani kamaytirib, evolyutsion farqni va yangi turlarning paydo bo'lishini tezlashtirishi mumkin.

Garchi gulli o'simliklar birinchi marta hasharotlarning asosiy guruhlari paydo bo'lganidan keyin paydo bo'lgan bo'lsa -da, gulli o'simliklar, ehtimol, bu guruhlar ichida ko'plab yangi turlarning evolyutsiyasiga sabab bo'lgan. Asalarilar va kapalaklar kabi ba'zi yangi hasharotlar guruhlari o'simliklar gullashidan keyin paydo bo'lgan, ularning a'zolari changlatish uchun maxsus og'iz tuzilishi va xatti -harakatlarini rivojlantirgan. Haddan tashqari holatlarda, o'simlik changlanish uchun bitta hasharot turiga, hasharot esa oziq -ovqat uchun bitta o'simlik turiga to'liq bog'liqdir. Bunday o'zaro bog'liqlik kamdan -kam uchraydi, lekin yuccas/yucca kuya, senita cacti/senita kuya va anjir daraxtlari/ba'zi anjir arilarida yaxshi tasdiqlangan. Uchta hasharotda urg'ochi gullarga tuxum qo'yadi, yosh bolalari esa keyinchalik pishib yetilgan meva va uning mazmuni bilan oziqlanadi.Urg'ochilar mevaning rivojlanishini boshqa o'simlikdan polen yig'ib, tuxumini ushlab turgan gulning tamg'asiga ko'chirish orqali ta'minlaydilar. O'simliklar chigitni etishtirishda katta foyda ko'radi, ba'zi iste'mol qilingan meva va urug 'narxiga, hasharotlar esa oz miqdorda polen tashish uchun oz miqdordagi lichinkalarni rivojlantirish uchun oziq -ovqat ta'minotidan katta foyda ko'radi.

Pollinating agentlari, yo'qmi biotikyoki abiyotik, ulkan gul xilma-xilligi evolyutsiyasi natijasida, gul barcha yo'nalishlari bo'yicha kuchli tanlash sarf qildik. Bu xilma -xillik oz sonli xarakterli changlatish sindromlariga aylantirildi.

Qo'ng'izlarning changlanishi odatda oq rang, kuchli mevali hid va sayoz, piyola shaklidagi gul uchun tanlanadi. Asalarilar sariq yoki ko'k/binafsha ranglarni, asalarilarni nektarga yo'naltiradigan (odatda spektrning ultrabinafsha diapazonida aks etadigan), ikki tomonlama simmetriya va xushbo'y hidli qo'nish platformasini tanlaydilar. Kelebeklar sariqdan boshqa ranglarni tanlaydilar, tagida nektar bo'lgan korolla (gulbarg) naychasi va hidi yo'q. Kuya aksincha, kechasitanlaydiochiladigan gullar kuchli hidli va mayin yoki oq rangga ega, shuningdek, nektarli naycha. Yarasalar ham tunda ochiladigan gullarni tanlaydilar, lekin kuchli shilimshiq hidi va mo'l nektari bilan, barglari tashqarisida joylashganki, ular qulay va oq rangga ega. Hummingbirds qizil yoki to'q sariq gullar uchun hidsiz, ko'p miqdorda nektar ishlab chiqarishni va tagida nektar bo'lgan korolla naychasini tanlaydi. Boshqa changlatuvchi qushlar boqish paytida uchmaydilar, kuchli nektar (naychalar, voronkalar, chashka shakllari) bo'lishi mumkin bo'lgan kuchli perch va gullarni tanlaydilar.

Shamol changlatuvchi vosita sifatida rang, hid va nektar etishmasligini tanlaydi; kichik korolla; katta stigmatik sirt maydoni (odatda tukli); mo'l -ko'l ishlab chiqarilgan, suzuvchi polen; va, odatda, tikilgan uslublar va oqsoqollar. Bundan tashqari, ushbu sindromlarning har birida a'zo o'simlik turlarining xilma -xil evolyutsion tarixidan kelib chiqqan holda, gullarning xilma -xilligi mavjud.

Selfing va Outcrossing

Ko'pchilik gulli o'simlik turlari, asosan, daraxtlar, butalar va ko'p yillik o'tlarning katta qismini kesib o'tib ko'payadi. O'z-o'zidan urug'lanishni oldini oluvchi moslashuvlarga o'z-o'zidan mos kelmaslik (o'z-o'zini changlatishning genetik tan olinishi va bloklanishi) va dioetsiya (alohida erkak va urg'ochi shaxslar) kiradi. O'z-o'zini changlatish ehtimolini kamaytirish Adaptations hermaphroditesolingan anterlerin bo'linishi va stigma kosmik (herkogamy) yoki vaqt (dichogamy) o'z ichiga oladi. Ko'p turlarda, o'z-o'zidan mos kelmaslik ham, jinsiy a'zolarining fazoviy-vaqtinchalik ajralishi ham uchraydi.

Urug'larni o'z -o'zidan etishtirish qobiliyati, changlatish qiyin yoki imkonsiz bo'lgan holatlarda foydali bo'ladi. Ularga changlatuvchilar kamdan -kam uchraydigan yoki oldindan aytib bo'lmaydigan qattiq muhit va tirik qolganlar ko'pincha bir -biridan ajratilgan joylar muntazam ravishda bezovta qilinadi. O'z -o'zini tarbiyalash ham o'tishdan ko'ra arzonroqdir, chunki selferlar hayvonlarning yordamisiz changlanishi mumkin, shuning uchun mo'l -ko'l nektar va polen mukofotiga ega bo'lgan katta, jozibali gullarni ishlab chiqarishga hojat yo'q.

Asosan o'z joniga qasd qiladigan turlar - bu o'zgaruvchan yoki bezovtalanadigan yashash joylarida joylashgan, bir yillik gullar. Ko'pchilik cho'l yilliklari va yo'l bo'yidagi begona o'tlar, masalan, o'z -o'zidan. Astrossingdan deyarli o'z-o'ziga o'tishga evolyutsion o'tish gulli o'simliklarda ko'p marta sodir bo'lgan.

O'tkir va o'zboshimchalikli turlar evolyutsion salohiyati bilan farq qiladi. Tashishchilar odatda genetik jihatdan xilma -xil bo'lib, uzoq vaqt evolyutsion davrda saqlanib turadigan nasl-nasablar ishlab chiqaradilar , bu davrda ko'plab yangi turlar paydo bo'ladi. Selfers genetik jihatdan xilma -xil emas va zararli mutatsiyalarni to'plashga moyildir. Odatda, ular yangi turlarni yaratish imkoniyatiga ega bo'lgunga qadar yo'q bo'lib ketadi.

Aseksual ko'payish

Yangi shaxslarni naslsiz tug'ish qobiliyati o'simliklarda keng tarqalgan. Tegishli tajriba sharoitida, gullaydigan o'simlikning deyarli har bir hujayrasi butun o'simlikni qayta tiklashga qodir. Tabiatda yangi o'simliklar tegishli stimulga ega bo'lgan barglardan, poyalardan yoki ildizlardan tiklanishi mumkin va ota -ona o'simlikidan ajralib chiqadi. Ko'pgina hollarda, bu yangi o'simliklar parenximadan farqlanmagan hujayralardan kelib chiqadi, ular kurtaklarga aylanadi, ular ota -onadan ajralishdan oldin yoki keyin ildiz va kurtaklar hosil qiladi.

Yangi o'simliklar er usti yoki er osti gorizontal yuguruvchilaridan (qulupnay stolonlari, ko'plab o'tlarning rizomlari), ildiz mevalaridan (kartoshka, artishok, dahliya), piyozdan (piyoz, sarimsoq), qurtlardan (krokus, gladiola), kurtaklardan olinishi mumkin. (nilufar, ko'plab o'tlar), barglaridagi parenxim hujayralar (Kalanchoe, Afrika binafsha, jade o'simlik) va gullash (o'q uchi). Vegetativ ko'paytirish - qimmatli qishloq xo'jalik o'simliklarini so'qmoqlar, qatlamlar va payvandlashyo'li bilan ko'paytirishning iqtisodiy muhim vositasi . Vegetativ ko'payish, ayniqsa, suv tomirlari o'simliklarida keng tarqalgan (masalan, o'tloqli o't va o'tloqli o'tlar), uning bo'laklari uzilib, oqimda tarqalib, yangi o'simliklarga aylanishi mumkin.

Gullaydigan o'simliklarning ozchilik qismi tuxum va sperma qo'shilmasdan (partenokarpi yoki agamosperm deb ataladi) urug 'berishi mumkin. Bu tuxumhujayradagi meioz uzilganda va urug'lanmasdan zigota vazifasini bajaradigan diploid tuxum hujayrasi hosil bo'lganda sodir bo'ladi. Tanish misollarga sitrus, karahindiba, qirg'ovul, zaytun, malina/malina va sorbus kiradi. Agamospermli turlar yuqori balandliklarda va kengliklarda ko'proq uchraydi va ularning deyarli hammasi evolyutsiya tarixida xromosoma sonining (tetraploidiya) ikki barobar ko'paygan. Bu turlar evropaliklarga o'xshash evolyutsion afzallik va kamchiliklarga ega.

O'simliklarni ko'paytirish strategiyasining evolyutsion ahamiyati

Yer o'simliklarining eng ko'p va xilma -xil guruhining - gulli o'simliklarning o'ziga jalb etuvchi, rang -barang va o'ziga xos xususiyatlari, birinchi navbatda, takror ishlab chiqarishning samaradorligi va tezligini oshirish uchun rivojlangan deb hisoblanadi. Angiosperm evolyutsiyasining har bir yirik portlashi - bu o'zaro bog'liq hayvonlar, birinchi navbatda, hasharotlar bilan polen va urug'larni yanada samarali va xilma -xil ravishda tarqatish uchun ishlatilgan evolyutsion epizod.

O'simliklar gullab -yashnashi evolyutsiyasining birinchi yirik portlashi - yopiq karpelning radial nosimmetrikgullar bilan birga paydo bo'lishi . Yopiq karpel o'z-o'zini urug'lantirishni uslubning maxsus o'tkazuvchi to'qimasida tanib olish va blokirovka qilish orqali oldini oldi. Ko'zga ko'rinadigan gullarga jalb qilingan hasharotlar o'simliklar orasida changni shamolga qaraganda kamroq isrof qiladi va radial simmetriya har xil o'lchamdagi va shakldagi hasharotlarni o'z ichiga oladi.

Ikkinchi katta portlash, ikki tomonlama nosimmetrikgullarning paydo bo'lishi bo'lib , ular bir vaqtning o'zida ko'plab o'simlik guruhlarida asalarilar evolyutsiyasida sodir bo'lgan. Ikki tomonlama simmetriya asalarilarni gullarga aniqroq kirishga va undan chiqishga majbur qildi, bu esa gulchanglarning o'tishi samaradorligini oshiradi.

Uchinchi yirik gullaydigan o'simliklar evolyutsiyasi qushlar va kemiruvchilarning xilma -xilligi bilan bir vaqtda to'yimli, go'shtli mevalar va urug'larning paydo bo'lishi edi. Meva va urug 'tarqatish uchun umurtqali foydalanish, shunday qilib, bu imkoniyat kamaytirish, (shuningdek, oziq-ovqat manbai sifatida tashrif buyurdi) Shu turlarning aholi qo'shni zurriyotimdan kam voqea transport sabab avlodo'z birodarlariga va ota-onalar bilan inbreed va shamol ko'proq ishonch bilan ta'minlash ular yaxshi yashash muhitini va bir xil turdagi bir -biriga bog'liq bo'lmagan juftlarni topadigan oqimlar.

Styuart T. Shults

Bibliografiya

Ayala, FJ, WM Fitch va MT Clegg, tahr. O'simliklar va mikroorganizmlarning o'zgarishi va evolyutsiyasi.Vashington, Kolumbiya okrugi: Milliy akademiya matbuoti, 2000.

Barth, FG hasharotlar va gullar.Princeton, NJ: Princeton University Press, 1991.

Baskin, CC va JM Baskin. Urug'lar: ekologiya, biogeografiya va uyqusizlik va o'sish evolyutsiyasi.San -Diego, Kaliforniya: Akademik matbuot, 1998.

Briggs, D. va SM Uolters. O'simliklarning o'zgarishi va evolyutsiyasi,3 -nashr. Nyu -York: Kembrij universiteti matbuoti, 1997.

Chittka, L. va JD Tomson, tahr. Changlanishning kognitiv ekologiyasi: hayvonlarning xulq -atvori va gullar evolyutsiyasi.Nyu -York: Kembrij universiteti matbuoti, 2001.

Dikison, WC integratsiyalashgan o'simlik anatomiyasi.San -Diego, Kaliforniya: Harcourt/Academic Press, 2000.

Heyvud, VH, tahrir. Dunyodagi gulli o'simliklar.Oksford: Oksford universiteti matbuoti, 1993.

Marshall, C. va J. Greys. Meva va urug 'etishtirish: rivojlanish aspektlari, atrof -muhit fiziologiyasi va ekologiyasi(Eksperimental biologiya jamiyati seminari, 47 -son). Nyu -York: Kembrij universiteti matbuoti, 1992.

Proktor, M., P. Yeo va A. Kamchilik. Changlanishning tabiiy tarixi.Portlend, OR: Timber Press, 1996 yil.

Richards, AJ Plant Breeding Systems,2 -nashr. Cheltenxem, Angliya: Stenli Tornes Publishers Ltd., 1997.

Simpson, BB va M. Konner-Orgorzali. Iqtisodiy botanika: Bizning dunyodagi o'simliklar,2 -nashr. Nyu-York: McGraw-Hill, 1995 yil.