Haqiqiy ma'lumotlarga ko'ra, oshqozon osti bezi kanalli adenokarsinomasidan 5 yillik omon qolganlar

Oshqozon osti bezi saratoni uchun omon qolish ma’lumotlari odatda aktuar hisob-kitoblarga asoslanadi va uzoq muddatli omon qolish darajasi kamdan-kam hollarda qayd etiladi. Bu erda biz 1975 yildan 2011 yilgacha tashxis qo’yilgan mikroskopik tasdiqlangan pankreatik kanalli adenokarsinomasi bo’lgan bemorlar uchun kuzatuv, epidemiologiya va yakuniy natijalar dasturining aholi darajasidagi ma’lumotlaridan foydalanamiz. Kamida 5 yillik kuzatuv bilan jami 84,275 bemor baholandi. tugash sanasi: 2016 yil 31 -dekabr). Oshqozon osti bezi saratoni uchun 5 yillik haqiqiy omon qolish darajasi 1975 yildagi 0,9% dan 2011 yilda 4,2% gacha, barcha bosqichli bemorlarda (p

Oshqozon osti bezi saratoni uchun omon qolish ma’lumotlari odatda aktuar hisob-kitoblarga asoslanadi va uzoq muddatli omon qolish darajasi kamdan-kam hollarda qayd etiladi. Bu erda biz 1975 yildan 2011 yilgacha tashxis qo’yilgan mikroskopik tasdiqlangan pankreatik kanalli adenokarsinomasi bo’lgan bemorlar uchun kuzatuv, epidemiologiya va yakuniy natijalar dasturining aholi darajasidagi ma’lumotlaridan foydalanamiz. Kamida 5 yillik kuzatuv bilan jami 84,275 bemor baholandi. tugash sanasi: 2016 yil 31 -dekabr). Oshqozon osti bezi saratoni uchun 5 yillik haqiqiy omon qolish darajasi 1975 yildagi 0,9% dan 2011 yilda 4,2% gacha, barcha bosqichli bemorlarda (p

Kirish

Oshqozon osti bezi saratoni barcha asosiy organlar saratonidan omon qolish darajasi eng past va Qo’shma Shtatlarda saraton o’limining uchinchi etakchisi hisoblanadi. Tashxisdan so’ng, omon qolish odatda 4 oydan 6 oygacha o’zgaradi. Oshqozon osti bezi saratoni bilan og’rigan bemorlarda 5 yillik omon qolish darajasi 30-58% gacha qayd etilgan bo’lsa-da, haqiqiy 5 yillik omon qolish ma’lumotlari oddiyroq 3. Bir nechta seriyalar 5 yillik omon qolganlarni taqdim eta olmadi, va shuni aytish mumkinki, barcha bosqichlarni birlashtirganda umumiy omon qolish darajasi 0,3% dan past bo’ladi.

Oshqozon osti bezi saratonida qisqa muddatli omon qolish uchun prognostik omillar yaxshi ma’lum. Biroq, uzoq muddatli omon qolishni bashorat qiluvchi omillar kam tushuniladi. Aktuar 5 yillik omon qolishni bashorat qiluvchi klinik va patologik xususiyatlar uzoq muddatli omon qolganlarga xos bo’lgan omillarni aks ettirmasligi mumkin 6,7. Buning sababi, oshqozon osti bezi saratoni 8 da kasallik bilan bog’liq o’limning yuqori bo’lishi, shuningdek, bemorning materialida kuzatuv yo’qolganda, aktuar ma’lumotlarda mavjud bo’lgan shishib ketgan omon qolish bilan bog’liq. Shuning uchun, kuzatuvlar uchun yo’qolgan bemorlarni hisobga olmaslik, kichik guruhlar orasidagi o’zgaruvchilarni taqqoslashning asosiy sharti bo’lgan, aholiga asoslangan ma’lumotlarda uzoq muddatli omon qolish prognozchilari aktuar ma’lumotlarga emas, balki haqiqiy ma’lumotlarga asoslangan bo’lishi kerak.

Klinik tadqiqotlar va real dunyo ma’lumotlarini (RWD) taqdim etuvchi registrlar o’rtasidagi bemorlarning xususiyatlaridagi nomutanosiblik, oshqozon osti bezi saratonining omon qolishida aks etadi, bunda klinik tekshiruv bemorlari milliy ma’lumotlar bazasi populyatsiyalari 9 bilan solishtirganda omon qolish darajasini sezilarli darajada yaxshilaydi. Shunday qilib, LTS kabi bemorlar guruhlarining xususiyatlarini bashorat qilish nuqtai nazaridan tavsiflashda, aholiga asoslangan zamonaviy RWD zamonaviy davolash strategiyalarining real hayotdagi ta’siri to’g’risida umumiy xulosalar chiqarishga qodir 10,11.

Oshqozon osti bezi saratoni bo’yicha LTS (≥ 5 yil) bo’yicha o’tkazilgan deyarli barcha oldingi tadqiqotlar bitta muassasadan iborat bo’lib, bemorlarning cheklangan sonini tavsiflaydi. Bu erda biz Milliy Saraton Institutining kuzatuv, epidemiologiya va yakuniy natijalar (SEER) dasturidan olingan ma’lumotlarni, oshqozon osti bezi saratonida yordamchi kimyoterapiyaning ESPAC 1-sinov 12 yakuniy natijalari e’lon qilinganidan keyingi davrda ishlatamiz. Ushbu tadqiqotning maqsadi oshqozon osti bezi saratonining uzoq muddatli omon qolish tendentsiyalarini tahlil qilish va so’nggi davrda uzoq muddatli omon qolishining bashoratchilarini aniqlash edi.

Natijalar

Bemorning xususiyatlari

Ma’lumot 1975 yildan 2011 yilgacha SEER ma’lumotlar bazasida ro’yxatga olingan oshqozon osti bezi saratoni bilan kasallangan 181 392 bemordan olingan. 74 747 bemorda o’smaning gistologik yoki sitologik tasdig’i yo’q, 22,750 bemorda o’lim sababi yoki hayotiy holati yoki kuzatuv muddati to’liq bo’lmagan. chiqarib tashlangan. Yakuniy tadqiqot populyatsiyasi pankreatik kanal adenokarsinomasi bilan og’rigan 84 275 bemorni o’z ichiga oladi, shundan 2004 yildan 2011 yilgacha 38709 bemor aniqlangan. Bizning umumiy tadqiqot populyatsiyamizdan 2440 ta bemorning (2,9%) 5 yildan ortiq omon qolish davri bo’lgan.

Tadqiqot populyatsiyasining xususiyatlari 1 -jadvalda tasvirlangan. Tashxis qo’yishning o’rtacha yoshi 68 yoshni tashkil etdi va 48,7% ayollar edi. Bemorlarning 7,1 foizida mahalliy o’sma, 31,2 foizida mintaqaviy tarqalish, 56,0 foizida uzoq masofali kasallik va 5,7 foizida bosqichsiz. Bemorlarning 18,5% jarrohlik rezektsiya qilingan, 46,1% kimyoterapiya va 20,7% nurlanish olgan.

LTSning demografik va klinik ma’lumotlari 2 -jadvalda ko’rsatilgandek, oxirgi davrdagi (2004–2011) STS ma’lumotlari bilan solishtirildi. LTS o’smalari kattaligi kichikroq bo’lishi ehtimoli ko’proq edi. Biroq, noqulay klinikopatologik omillar uzoq muddatli omon qolishga to’sqinlik qilmadi. LTSning ko’pchiligi jarrohlik rezektsiyasini oldi (82,8%), STS orasida faqat 17,2% rezektsiya qilindi. LTSda kimyoterapiya va nurlanish ham tez -tez qo’llanilgan.

LTS bilan bog’liq omillarning o’zgaruvchan va ko’p o’zgaruvchan tahlili

Biz LTS bilan bog’liq omillarni o’zgarmaydigan va ko’p o’zgaruvchan logistik regressiyada ko’rib chiqdik (3 -jadval). Bemorlarning barcha bosqichlari, yoshi, jinsi, T-bosqichi, M-bosqichi, o’simtaning kattaligi, gistologik darajasi, jarrohlik rezektsiyasi va kemoterapiya LTSning mustaqil bashoratchilari sifatida aniqlandi. Rezektsiya qilingan va rezektsiya qilinmagan bemorlar o’rtasida bashorat qiluvchi omillar boshqacha ekanligini aniqlash uchun kichik guruh tahlillari o’tkazildi. Jarrohlik yo’li bilan rezektsiya qilingan bemorlar uchun yoshi, jinsi, TNM bosqichi, o’simta kattaligi, darajasi va kimyoterapiya LTSning muhim mustaqil bashoratchilari bo’lib qolaverdi. Rezeksiyalanmagan bemorlarda faqat yoshi, TNM bosqichi va darajasi LTSning mustaqil bashoratchilari bo’lgan.

Haqiqiy omon qolish va o’simta bosqichlarining tarqalish tendentsiyalari

Oxirgi davrda (2004–2011) tashxis qo’yilgan bemorlarning AJCC bosqichida 5 yillik omon qolish darajasi 4-jadvalda keltirilgan. Haqiqiy 5 yillik omon qolish IA o’smalari uchun 31,7% ni tashkil qilgan va IB bosqichidagi bemorlarda 11,8% gacha kamaygan. IV bosqich o’smalari 5 yillik haqiqiy omon qolish darajasini 0,5%ko’rsatdi. 1 -rasmda barcha bosqichli bemorlarda 1975 yildan 2011 yilgacha bo’lgan SEER xulosa bosqichining A nisbati keltirilgan. Mahalliy kasallikka chalingan bemorlarning ulushi 1975 yildagi 5,4% ni, 2011 yildagi 7,0% ni tashkil etdi (p

Oshqozon osti bezi saratoni bilan kasallanishning bosqichma -bosqich taqsimlanishi 1975 yildan 2011 yilgacha. SEERning tarixiy A bosqichi butun tadqiqot davomida bir xil bosqichda bo’lishini ta’minlash uchun taqdim etilgan.

2-rasmda 1975 yildan 2011 yilgacha bo’lgan barcha bosqichli bemorlarning haqiqiy 5 yillik omon qolish tendentsiyasi tahlil qilingan va 1975 yildan 2011 yilgacha jarrohlik yo’li bilan rezektsiya qilingan va rezektsiya qilinmagan bemorlarning kichik guruhlari tasvirlangan. 1975 yildagi barcha bosqichlar uchun 5 yillik omon qolish darajasi 0,9% ni tashkil etdi. 2011 yilda 4,2% (p

Pankreatik kanalli adenokarsinomali 1975 yildan 2011 yilgacha tashxis qo’yilgan 84 275 bemor uchun 5 yillik haqiqiy omon qolish tendentsiyalari. Kuzatuvning oxirgi sanasi: 2016 yil 31 dekabr.

Muhokama

Bizning ma’lumotimizga ko’ra, bu tadqiqot zamonaviy davrda oshqozon osti bezi kanalli adenokarsinomasida LTSning eng katta bahosini ifodalaydi. Yuqorida aytib o’tilganidek, haqiqiy omon qolish bo’yicha oldingi tadqiqotlarning ko’pchiligi 6,7,8,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23 tahlillari uchun LTS soni cheklangan yagona markaz hisobotlari bo’lgan. , 24. Oshqozon osti bezi saratonining omon qolish tendentsiyalari bo’yicha aholiga asoslangan bir nechta tadqiqotlar nashr etilgan 25,26,27,28. Shunga qaramay, ushbu tadqiqotlarning aksariyati eski ma’lumotlardan foydalanadi va kasallikdan omon qolganlarni aniqlamaydi. Kardosh va boshq. 27-1988 yildan 2009 yilgacha Kaliforniya saraton kasalligi reestrida 39460 bemorni o’z ichiga olgan haqiqiy omon qolish prognozlarini o’rganadigan yagona aholi tadqiqotidir. Ammo bu tadqiqot ESPAC-1dan oldingi va keyingi davrlarga to’g’ri keladigan vaqt oralig’ida prognostik omillarni baholadi. -era (2004 yildan hozirgi kungacha).Taqqoslash va natijalarimizni umumlashtirishga erishish uchun biz haqiqiy LTS ma’lumotlarining so’nggi ma’lumotlarini tahlil qilishga kirishdik.

Ushbu tadqiqotda biz ishonchli omon qolish ma’lumotlarini berish uchun faqat mikroskopik tasdiqlangan oshqozon osti bezi adenokarsinomasi bo’lgan bemorlarni baholadik. Biz yoshi, ayol jinsi, gistologik darajasi, o’simta kattaligi, T bosqichi, M bosqichi, jarrohlik rezektsiya va kimyoterapiya qabul qilishini uzoq umr ko’rishning mustaqil prognostik omillari deb topdik. Jarrohlik yo’li bilan olib tashlangan bemorlarda nodal holat ham mustaqil omil bo’lgan. Omon qolish uchastkalari jarrohlik yo’li bilan davolangan bemorlarning haqiqiy omon qolishining sezilarli o’sishini ko’rsatdi, 1975 yildagi 1,5% dan 2011 yildagi 17,4% gacha. Barcha bosqichli bemorlar 2011 yilda atigi 4,2% tirik qolishlarini ko’rsatdilar va jarrohlik davolashsiz haqiqiy omon qolish darajasi 1dan pastda qoldi. % belgisi, ma’lumotlarni yig’ish boshlanganidan buyon hech qanday yaxshilanish tendentsiyasini ko’rsatmaydi.

Statistik jihatdan aniqlangan omillar oxir-oqibat uzoq muddatli omon qoladigan bemorlarni to’liq bashorat qila olmaydi 14. Bizning guruhimizda bemorning haqiqiy xususiyatlari va prognostik modellashtirish o’rtasidagi tafovutlar aniqlandi. LTS odatda qulayroq klinikopatologik xususiyatlarga ega bo’lsa-da, agressiv xususiyatlarning mavjudligi (masalan, yomon/anaplastik differentsiatsiya, kech bosqichli kasallik) yoki jarrohlik rezeksiyaning yo’qligi uzoq muddatli omon qolishga to’sqinlik qilmadi. LTS kogortalarida ijobiy prognostik omillarga ega bo’lgan bemorlarning ko’pligi biologik o’simta xulq -atvorining 14,18,24,27 farqlarini ko’rsatadi. Molekulyar tadqiqotlar orqali bu farqni tushunishga urinishlar qilingan. Molin va boshq. ≥ 10 yildan keyin omon qolgan bemorlarning butun ekzome sekansiyasini o’tkazdilar.KRAS mutatsiyalari LTSdan 94%da aniqlandi, TP53, SMAD4 va CDKN2A mutatsiyalari mos ravishda 69%, 26%va 17%aniqlandi. 11%da RNF43 mutatsiyalari aniqlangan. Ularning ma’lumotlari tanlanmagan oshqozon osti bezi saratoni bilan kasallangan bemorlarning ma’lumotlariga qaraganda, LTS karsinomalaridagi somatik mutatsiyalarning farqini ko’rsatolmaydi. Boshqa bir tadqiqotda, Balachandran va boshq 30 uzoq muddatli omon qolgan bemorlarga (umumiy omon qolish>3 yildan keyin, o’rtacha omon qolish muddati 6 yil) va qisqa muddatli omon qolgan bemorlarga (umumiy omon qolish jarrohlikdan 3 yildan keyin, o’rtacha omon qolish 6 yil) va qisqa muddatli omon qolgan bemorlarga (umumiy omon qolish 3 yildan keyin, median tirik qolish 6 yil) va qisqa muddatli omon qolgan bemorlarga (umumiy omon qolish jarrohlikdan 3 yildan keyin, o’rtacha omon qolish 6 yil) va qisqa muddatli omon qolgan bemorlarga (umumiy omon qolish 3 yildan keyin, o’rtacha omon qolish 6 yil) va qisqa muddatli omon qolgan bemorlarga (umumiy omon qolish 3 yildan keyin, median tirik qolish 6 yil) va qisqa muddatli omon qolgan bemorlarga (umumiy omon qolish jarrohlikdan 3 yildan keyin, o’rtacha omon qolish 6 yil) va qisqa muddatli omon qolgan bemorlarga (umumiy omon qolish 3 yil, operatsiyadan keyin 3 yil; o’rtacha omon qolish 6 yil) va qisqa muddatli omon qolgan bemorlarga (umumiy omon qolish jarrohlikdan 3 yil, operatsiyadan 3 yil; o’rtacha omon qolish 6 yil) va qisqa muddatli omon qolgan bemorlarga (umumiy omon qolish jarrohlikdan

Kutilganidek, sahna va jarrohlik biz o’lchagan barcha o’zgaruvchilar orasida eng kuchli bashorat qilish qobiliyatiga ega edi. O’tgan o’n yilliklar davomida oshqozon osti bezi saratonini jarrohlik davolashda katta yaxshilanishlar amalga oshirildi, chunki jarrohlik texnikasi va perioperativ parvarish. Pankreatoduodenektomiya bilan bog’liq operativ o’lim 1970-yillardagi 25% dan so’nggi seriyalarda katta hajmli markazlarda 2% gacha kamaydi va hozirda operatsiyadan omon qolish saratondan omon qolishga qaratildi. Muhimi, kimyoterapiyaning joriy etilishi 12-jarrohlik rezektsiyadan so’ng median omon qolish va aktuar 5 yillik omon qolish darajasini sezilarli darajada yaxshilaydi. Biroq, kimyoterapiyaning haqiqiy LTSga ta’siri unchalik aniq emas. Biz kemoterapi LTS bilan mustaqil ravishda bog’liqligini aniqladik.Bir nechta markaziy tadqiqotlar shuni ko’rsatdiki, rezektsiya qilingan bemorlarning 8-30% gacha 6,7,8,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23 oralig’ida 5 yillik haqiqiy omon qolish. , 24, bu hozirgi tadqiqotga mos keladi, lekin bu tadqiqotlarning hech biri biz ko’rsatgan LTS uchun kimyoterapiyaning mustaqil klinik foydasini statistik jihatdan tasdiqlay olmadi. Bundan tashqari, vaqt o’tishi bilan lokalizatsiya qilingan kasalliklarning nisbatan barqaror nisbati va butun kogort uchun uzoq muddatli omon qolish darajasi (4,2%) onkologik terapiyani takomillashtirish bilan bir qatorda diagnostik muolajalarni takomillashtirish zarurligini ko’rsatadi. Bemorlarning asosiy qismi asemptomatik tarzda rivojlanib boradi, bu esa me’da osti bezi saratonini erta aniqlashga harakat qilishni talab qiladi.IA saratoni bilan kasallangan odamlarning foizini ko’paytirishni o’z ichiga olgan strategiya, hozirgi davolanish arsenali bilan, omon qolish va davolanish imkoniyatini sezilarli darajada yaxshilashi mumkinligi taklif qilindi. Biz o’z guruhimizda ko’rsatganimizdek, haqiqiy omon qolishning eng katta kamayishi AJCC IA va IB bosqichlari o’rtasida kuzatiladi. Erta aniqlashning samarali dasturlarini ishlab chiqish 32 kontseptual tarzda ishlab chiqilgan bo’lib, yuqori xavfli kogortada foydalanish uchun me’da osti bezi saratonining yangi va mavjud biomarkerlarini aniqlashni o’z ichiga oladi. Bunday rivojlanish akademiya, sanoat va hukumat o’rtasida strategik hamkorlikni talab qiladi.Erta aniqlashning samarali dasturlarini ishlab chiqish 32 kontseptual tarzda ishlab chiqilgan bo’lib, yuqori xavfli kogortada foydalanish uchun oshqozon osti bezi saratonining yangi va mavjud biomarkerlarini aniqlashni o’z ichiga oladi. Bunday rivojlanish akademiya, sanoat va hukumat o’rtasida strategik hamkorlikni talab qiladi.Erta aniqlashning samarali dasturlarini ishlab chiqish 32 kontseptual tarzda ishlab chiqilgan bo’lib, yuqori xavfli kogortada foydalanish uchun me’da osti bezi saratonining yangi va mavjud biomarkerlarini aniqlashni o’z ichiga oladi. Bunday rivojlanish akademiya, sanoat va hukumat o’rtasida strategik hamkorlikni talab qiladi.

Ushbu tadqiqot ko’p institutli reestrdan foydalanishga xos bo’lgan bir nechta cheklovlarga ega. SEER reestri ma’lumotlarning aniqligi va izchilligini ta’minlash uchun muntazam ravishda sifat nazorati tadbirlarini o’tkazadi. Biroq, SEER reestri ambulatoriya sharoitida davolanishi tufayli yoki kimyoterapiya va radioterapiya kabi muolajalarni kam baholashi mumkin yoki ro’yxatga olish joyidan davolanish uchun bemorlar chiqib ketishi mumkin 33. Biz faqat mikroskopik tasdiqlangan holatlarni kiritdik, bu ma’lumotlarning ishonchliligini oshiradi, lekin bizning bemor materialimizda yuqori rezektsiya tezligiga (18,5%) yordam bergan bo’lishi mumkin. Bundan tashqari, ro’yxatga olish kitobida yo’qolgan qiymatlar mavjud. Biz etishmayotgan qadriyatlarni bir nechta imputatsiya texnikasi bilan ko’rib chiqdik, bu mos keladigan usul bo’lib, u tanqidiylikni kamaytiradi va umumlashtirishni yaxshilaydi, lekin natijalarni talqin qilishda ehtiyotkorlikni talab qiladi.

Xulosa qilib aytganda, bizning tadqiqotimiz aholiga asoslangan real ma’lumotlardan foydalangan holda me’da osti bezi kanalli adenokarsinomasida uzoq muddatli omon qolish uchun bashorat qiluvchi omillarni aniqladi. Haqiqiy omon qolish so’nggi o’n yilliklarda biroz yaxshilandi va barcha bosqichli bemorlar 5 yillik omon qolish darajasini 5%dan past darajada saqlaydilar. Uzoq muddatli omon qolishning eng katta pasayishi IA bosqichidan IB bosqichigacha kuzatiladi. Vaqt o’tishi bilan mahalliy bosqichli kasallikka chalingan bemorlarning ulushi juda past bo’lib qolgani uchun, bu erta aniqlash vositalarini yanada strategik ishlab chiqishni talab qiladi. Bundan tashqari, potentsial davolovchi operatsiyadan keyin ham omon qolish darajasi past bo’lganligi sababli, yashirin, tizimli va mikrometastatik kasalliklarni davolash uchun yangi onkologik davolash usullarini ishlab chiqish kerak.Oshqozon osti bezi saratonining kelajakdagi terapevtik rivojlanishiga kasallikning molekulyar jihatdan yaxshiroq tushunilishi, shuningdek, LTSni o’rganish natijasida olingan bilimlarning oshishi yordam berishi mumkin.

Usullari

Aholi sonini va tanlov mezonlarini o’rganish

SEER ma’lumotlar bazasi aholiga asoslangan saraton reestri bo’lib, u AQShda demografiya, saraton kasalligi bilan kasallanish va omon qolish haqidagi ma’lumotlarni to’playdi. Ma’lumotlar SEER*Stat 8.3.6 versiyasi (2018 yil noyabr ma’lumotlarini yuborish) yordamida SEER dasturida ishtirok etuvchi barcha saraton kasalligi registrlaridan olingan. Tadqiqot Lund universiteti klinik tadqiqotlar etik qo’mitasi tomonidan tasdiqlangan (Ref 2016/100) va STROBE 34 ko’rsatmalariga muvofiq o’tkazilgan.

Oshqozon osti bezi saratoni bilan kasallangan barcha bemorlar 1975 yildan 2011 yilgacha SEER ma’lumotlar bazasida ro’yxatga olingan. Bemorlar onkologiya kasalliklarining xalqaro tasnifi, ekzokrin bezi o’smalari uchun uchinchi nashr (ICD-O-3) asosida aniqlandi: C25.0, C25.1, C25.2, C25.3, C25.7 , C25.8 va C25.9. Faqat mikroskopik tasdiqlangan pankreatik kanalli adenokarsinomali infiltratsiyali holatlar (ICD-O-3 gistologik kodlari mos ravishda 8140/3 va 8500/3) tanlangan. Kuzatuv davomiyligi yoki o’lim sabablari yo’qolgan bemorlar chiqarib tashlandi. Bir xil tasnifni taqdim etish uchun umumiy aholi tavsifida SEER tarixiy A bosqichi ishlatilgan, chunki Amerika Qo’shma Qo’mitasi (AJCC) saralash tizimi eski davrlarda mavjud emas edi.Kuzatuvning oxirgi sanasi 2016 yil 31-dekabr edi. Tashxis qo’yilgandan keyin 5 yil ichida saraton kasalligidan vafot etgan bemorlar chiqarib tashlandi.

Yoshi, jinsi, kalendar yili, o’smaning joylashuvi, gistologik darajasi, o’simtaning kattaligi, bosqichi (SEER tarixiy o’simta A va AJCC/TNM bosqichlari), jarrohlik rezektsiya, kimyoterapiya, radioterapiya, omon qolish vaqti va hayotiy holati to’g’risida ma’lumotlar mavjud edi.

Asosiy so’nggi nuqta 5 yillik omon qolish edi.

Statistik tahlil

Biz doimiy o’zgaruvchilar uchun Mann Whitney U testi va Pearsonning Chi-kvadrat (χ 2) testi yordamida uzoq muddatli omon qolganlar (LTS; haqiqiy omon qolish ≥ 5 yil) va qisqa muddatli omon qolganlar (STS; haqiqiy omon qolish

Ma’lumotli rozilik

SEER reestri bemorning aniq aniqlanmagan ma’lumotlarini o’z ichiga oladi. Shvetsiya, Lund universiteti (Ref 2016/100) klinik tadqiqotlar etika qo’mitasi, tadqiqot protokolini tasdiqladi va ishtirokchilarning yozma xabardor qilingan roziligidan voz kechdi.

Ma’lumotlarning mavjudligi

Tadqiqot davomida va/yoki tahlil qilingan ma’lumotlar to’plamini tegishli muallifning so’rovi bo’yicha olish mumkin.